ND - Ngày 2-7, Bộ Y tế ký quyết định rút số đăng ký sản xuất của vaccine phòng dại loại Fuenzalida. Quyết định dựa trên khuyến cáo ngừng sản xuất loại vaccine phòng dại Fuenzalida của Tổ chức Y tế thế giới tại Việt Nam và đề nghị của Ban chủ nhiệm dự án Phòng, chống bệnh dại (Bộ Y tế).
Theo đó, các vaccine phòng dại loại Fuenzalida bị rút số đăng ký là vaccine dại đông khô (liều 0,1 ml; 0,2 ml; lọ 0,9 ml) do Công ty vaccine sinh phẩm số 1 sản xuất; vaccine phòng dại đông khô Rabivắc-II do Công ty vaccine và sinh phẩm số 2 (Nha Trang, Khánh Hòa) sản xuất.
Bộ Y tế cũng yêu cầu hai công ty này phải ngừng sản xuất các vaccine phòng dại loại Fuenzalida và báo cáo Bộ Y tế các giải pháp xử lý số lượng vaccine phòng dại loại này tồn kho (nếu có).
Theo thống kê của ngành y tế, năm 2006, trên cả nước có tám trường hợp trong tổng số 400 nghìn người tiêm vaccine phòng dại do Việt Nam sản xuất bị tai biến như liệt, viêm não, hôn mê, viêm tủy dị ứng, mất khả năng lao động...
