Ngày 8-12, vaccine Covid-19 của Pfizer đã vượt qua rào cản tiếp theo trong cuộc đua để được chấp thuận sử dụng khẩn cấp tại Mỹ sau khi Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) công bố tài liệu về tính an toàn, hiệu quả của vaccine này.
Ngày 8-12, vaccine Covid-19 của Pfizer đã vượt qua rào cản tiếp theo trong cuộc đua để được chấp thuận sử dụng khẩn cấp tại Mỹ sau khi Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) công bố tài liệu về tính an toàn, hiệu quả của vaccine này.
Theo thống kê trang Worldometers.info, tính đến 9 giờ ngày 23-11 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng xấp xỉ 59 triệu ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19, trong đó có gần 1,4 triệu ca tử vong, hơn 103 nghìn ca trong tình trạng nặng hoặc nguy kịch. Số bệnh nhân được điều trị khỏi là hơn 40,76 triệu người.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên cấp phép xét nghiệm Covid-19 nhanh hoàn toàn tại nhà.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép sử dụng phương pháp xét nghiệm Covid-19 mới từ mẫu nước bọt, có thể hoàn thành chỉ trong vài giờ.
©2021. Bản quyền thuộc về Báo Nhân Dân
Tổng Biên tập: Thuận Hữu
Phó Tổng Biên tập phụ trách: Đinh Như Hoan
Trụ sở Bộ biên tập: 71 Hàng Trống - Hà Nội.
Tel: (84) 24 382 54231/382 54232 Fax: (84) 24 382 55593.
E-mail: nhandandientu@nhandan.org.vn - nhandandientutiengviet@gmail.com